¿Qué es el ICH y por qué es clave para fortalecer la regulación de medicamentos en América Latina?
A través de grupos de trabajo conformados por expertos regulatorios e industriales, el ICH elabora requisitos técnicos armonizados que garantizan que los medicamentos sean desarrollados y registrados bajo estándares comunes que promuevan su calidad, seguridad y eficacia. Estas guías técnicas se construyen mediante un proceso de consenso científico y se someten a consulta pública antes … Leer más
